Терапія CAR-T-клітин рятує життя. Вона модифікує вашу власну імунну систему, змушуючи її полювати раком.
Вона працює.
Вона також стоїть цілий стан.
Коли пацієнти перебувають у критичному стані, очікування тижнів для отримання індивідуальної терапії стає небезпечним.
«Коли ви лікуєте дуже хворих пацієнтів… вони можуть так і не отримати терапію», — каже Девід Коу, який не брав участі у цьому конкретному дослідженні, але розуміє ризики у компанії CoED Biosciences у Кардіффі. “За три тижні, необхідні для створення CAR-T, їх стан сильно погіршується”.
Стандартний процес жорсткий своєю простотою та повільністю.
Лікарі витягують T-клітини з крові пацієнта. Вони змішують ці клітини з крихітними бусинами. Нешкідливий вірус впроваджує ген химерного антигенного рецептора — систему навігації для імунної системи, щоб знайти маркери пухлини. Зазвичай, від 30% до 70% клітин приймають нову програмну установку. Інші розмножуються протягом тижнів перед поверненням в організм пацієнта.
Одна доза коштує понад 280 000 фунтів стерлінгів.
Дозволити собі цю розкіш можуть лише багаті.
Худить Гаш Камель та її команда у Барселоні вирішили зламати обладнання.
Замість того, щоб дозволити клітинам відскакувати від плоских пластикових пакетів і чашок, які не пропонують корисної текстури або структури, вони надрукували 3D-гель. Друк виглядав і відчувався як людські лімфатичні вузли.
T-клітини мають чутливість до дотиків.
Вони відчувають своє середовище. Попередні дослідження показують, що вони активуються швидше та сильніше, коли фізичний простір навколо них видається знайомим. Плоский пластик не здається знайомим. Він не відчувається зовсім.
Стандартне пластикове встановлення не надає тактильних підказок. Це обмежує проліферацію та генетичне засвоєння, каже Гаш Камель.
Вони провели тест.
Група A: T-клітини у пластику.
Група B: T-клітини у 3D-друкованому гелі, що імітує вузли.
Одні й самі віруси. Одні й ті самі намистини.
Минуло п’ять днів.
Стандартний пластиковий метод зробив CAR-T-клітини приблизно з половини вихідної популяції. Метод 3D перетворив 75% їх.
Вищі коефіцієнти конверсії мають значення. Вам потрібно менше дорогих реагентів.
І що важливіше. Швидкість.
T-клітини в гелевих структурах зростали вдвічі швидше, ніж їхні побратими, пов’язані пластиком.
Це має значення для логістики. Швидше зростання означає нижчі витрати на робочу силу. Це означає менше від хімічних відходів. Це може означати різницю між життям та смертю для пацієнтів, чий рак не зупиняється, поки заводи біотехнології крутяться.
Гілліан Гріффітс із Кембриджського університету бачить у цьому міст. Невеликий, можливо.
«Йдеться про те, щоб зробити імуно… доступним у всьому світі, включаючи країни з низьким рівнем доходу», — зазначає вона.
Але питання лишається. Чи може це масштабуватись?
Девід Коу поки що не поспішає вперед. Технологія виглядає перспективною. Біологія працює. Але ж виробництво 3D-друкованих гелів в обсязі, необхідному для лікування мільйонів людей? Це вимагає іншого інженерії. І багато даних, яких у нас поки що немає.
