Здоров’я-найважливіша річ, яку ми повинні оберігати що є сил. Сучасна медицина навчилася лікувати багато смертельні хвороби або стоїть на порозі цього.
Про найрідкісніші хвороби, причини їх появи, симптоми і життя з ними ви дізнаєтеся в матеріалі uznayvse.ru.
Увага, деякі фотографії в матеріалі можуть викликати у вас неприємні почуття.
Моргеллонова хвороба
Вперше зафіксована американськими лікарями в 2002 році хвороба моргелона викликає у хворого відчуття бігають під шкірою мікроскопічних жучків. Здавалося б, схоже на психоз-скільки пацієнтів психлікарень скаржиться на невидимих паразитів! ось тільки на шкірі хворих моргеллоном дійсно з’являються зудять виразки, а м’язи зводить судомою.
Більшість постраждалих заявляло про якісь “волокнах” або хробаках, які проникли вглиб епідермісу. Ці “нитки” можна побачити під мікроскопом. Багато вчених вважають, що моргеллон збуджує невідома науці мутація грибка, здатного виживати навіть при абсолютному нулі.
Версія про психогенну природу захворювання теж досі популярна. У 2012 році було опубліковано дослідження про те, що ніяких відомих науці хвороботворних організмів у пацієнтів не знайдено, а широке висвітлення хвороби моргеллона в змі спровокувало різкий сплеск хвороби.
До 2017 року було зареєстровано близько 20 тисяч скарг зі схожими симптомами. Географія хвороби: сша (всі 50 штатів), рідше зустрічається в нідерландах, австралії, великобританії
Тимчасова сліпота
Мешканка мельбурна наталі адлер страждає незвичайним захворюванням. Кожні три дні дівчина сліпне, тобто в буквальному сенсі слова не може розкрити очі через сильні м’язових спазмів. Цикл повторюється через кожні три дні. Вперше це сталося після інфекції носових пазух, ускладненої стафілококової інфекцією.
З тих пір наталі доводиться планувати своє життя так, щоб встигнути зробити всі справи в «зрячий» період. “моє 18-річчя випало на «сліпий» день, але зате на 21-й день народження я все бачила і друзі закотили мені грандіозну вечірку!»
Паранеопластична пухирчатка
Є кілька видів пухирчатки-дерматологічного захворювання з аутоімунною природою (аутоімунні захворювання – клас хвороб, при яких лімфоцити починають атакувати свої ж власні, здорові клітини організму). Її паранеопластіческая різновид зустрічається найрідше, але дуже небезпечна.
Імунна система починає нападати на кератиноцити, складові основну масу епідермісу, через що в ньому утворюються порожнечі, що заповнюються рідиною. На цих місцях утворюються мокрі бульбашки, крізь які легко проникають зовнішні інфекції.
Хвороба досить рідкісна: з 1993 по 2003 рік в країнах заходу було зафіксовано 163 випадки. Близько 90% хворих на паранеопластичну пухирчатку вмирали протягом року через сепсис або викликану хворобою легеневої недостатності.
Алергія на воду
Аквагенна кропив’янка-хвороба, при якій будь-який контакт шкіри з водою, навіть з власним потом, приносить хворим страждання. Алергічна реакція виникає навіть на дистильовану воду, очищену від будь-яких домішок. Пити воду дуже боляче-доводиться пити молоко, на нього організм реагує не так сильно. Прийом ванни перетворюється в пекельні тортури, як і вихід з дому в дощову або снігову погоду.
Алергія на воду зустрічається приблизно у однієї людини з 230 мільйонів. У 2017 році вченим було відомо про 32 аквааллергікі. Наприклад, британка рейчел уорік, якій діагностували аквагенную кропив’янку в 12 років. Хвороба проявилася після візиту в громадський басейн. Дівчина зізнавалася, що вижити з синдромом цілком реально, але про повноцінного життя мови і бути не може. Все, про що вона мріє – потанцювати під дощем або скупатися в озері.
Триметиламінурія, або синдром рибного запаху
Синдром “рибного запаху” викликає порушення в гені fmo3, через якого печінка втрачає здатність розкладати пахучі триметиламіни на їх оксиди без запаху. В результаті ця речовина накопичується, і його надлишки виходять назовні з потом, через пори шкіри.
Людина поширює навколо себе смердюче хмара, він може не відчувати запаху сам, але навколишні мимоволі віддаляються від хворого з таким діагнозом.
Лікарі поки не знають, як «полагодити» fmo3, і радять пахнуть рибою бідолахам виключити з раціону яйця, бобові, всі різновиди капусти, продукти з сої, а також щодня приймати активоване вугілля і частіше митися.
Анальгия
Вроджена нечутливість до болю з’являється через мутацію гена scn9a і досить часто зустрічається у дітей до 2-х років. Але є випадки-кілька сотень на все населення земної кулі – коли несприйнятливість зберігається і в дорослому віці. У хворих на анальгію значно вище ймовірність отримання опіку, перелому або сепсису.
Стівен піт з вашингтона, як і його брат-близнюк, не з чуток знає про підступність цього синдрому. “мені було 6 років, я катався на роликах, впав і почув крик мами. Дивлюся – у мене кістка з ноги стирчить. Нічого не відчув”, – згадував він. У дитинстві він ламав ліву ногу чи не кожен місяць, поки органи опіки не вилучили дітей з сім’ї, запідозривши насильницькі дії. Батькам довелося витратити багато часу, сил і красномовства, щоб довести свою невинність.
Через постійні травми до 30-ти років у стіва розвинувся артрит. Доля його брата була набагато трагічнішою. Лікарі пообіцяли, що через пару років він виявиться прикутий до інвалідного візка. Після цього молодий чоловік наклав на себе руки.
Хвороба куру
Страшна хвороба куру гарантовано призводить до летального результату. Спочатку у людини починає страшно боліти голова, знижується імунітет, з’являються нежить і кашель. Потім уражаються нервові клітини, що відповідають за координацію рухів, тому хворий перестає контролювати рухи кінцівок, його охоплює божевільна тремтіння. За 9-12 місяців тканини мозку перетворюються в губчасту субстанцію, і людина гине. Але більшість помирає раніше – від супутніх ускладнень, інфекції або пневмонії.
Хвороба куру зустрічається лише серед аборигенів папуа нової гвінеї з племені форе. Довгий час плем’я практикувало лякаючий похоронний звичай – жінки і діти здійснювали ритуальне поїдання мозку померлого.
Як з’ясував у 50-ті роки xx століття американський лікар карлтон гайдушек, у хворобі винні пріони-шкідливі білкові структури, що містяться в мозковій тканині. Як тільки форе відучили від ритуального канібалізму, хвороба куру майже зникла.
Аргіроз
Рідкісна патологія, також іменована “синдромом блакитної шкіри”. Викликає її надлишок срібла в організмі. Так, каліфорнієць пол карасон, який став сріблясто-блакитним в 57 років, безконтрольно вживав саморобний бальзам з колоїдного срібла і дистильованої води. Чоловік помер від серцевого нападу в 62 роки.
Подібне відхилення спостерігалося і у нашого співвітчизника з казані. Зовнішність валерія в. Раптово змінилася після невинного лікування нежиті краплями, що містять срібло. Його шкіра придбала сріблясто-синій відтінок, а волосся стали світлими.
Алергія на електрику
Лікарі все ще сперечаються про природу захворювання, від якого страждав персонаж з серіалу «краще телефонуйте солу» з бобом оденкерком в головній ролі. Деякі лікарі вважають, що алергія на електромагнітні поля має психосоматичні корені. Так чи інакше, людей, які скаржаться на головний біль і погіршення самопочуття при включенні електроприладів, стає все більше.
У деяких регіонах (африка, австралія, південна америка) про подібну проблему навіть не чули, а ось, наприклад, в швеції електромагнітна алергія офіційно визнана: від неї страждає 2,5% населення.
Іноді синдром набуває такі гострі форми, що хворі змушені бігти в глушину. У штаті західна вірджинія, сша, є вільна від інтернету “резервація”. На її території wi-fi заборонений на законодавчому рівні через розташованого поруч гігантського радіотелескопу. Будь-які сигнали можуть перешкодити його роботі. В округ з’їхалися на постійне місце проживання близько 200 осіб з гіперчутливістю до електрики.
Фатальна сімейна безсоння
Спадкове пріонне захворювання, що веде до летального результату. По суті, хворий помирає від безсоння. Перший випадок зафіксований в 1979 році. Розслідуючи смерть двох родичок дружини, італійський лікар ігнаціо ройтер виявив в її генеалогічному дереві смерті зі схожими симптомами: безсоння, що спричинило крайнє виснаження. У 1984 році від безсоння помер ще один родич, і його мозок відправили для подальших досліджень в сша.
В кінці 90-х років вченим вдалося з’ясувати природу хвороби: через мутацію в 20-ї хромосомі аспаргін змінюється на аспаргінову кислоту, в результаті білкова молекула
